O tratamento contra o Alzheimer no Brasil deve ganhar um novo reforço com a chegada do medicamento lecanemabe, prevista para o fim de junho. A droga foi aprovada pela Anvisa em dezembro de 2025, com preço definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
Desenvolvido pelas farmacêuticas Eisai e Biogen, o lecanemabe amplia as opções terapêuticas para a doença, somando-se a outros avanços recentes, como o donanemabe, introduzido no país anteriormente.
Diferente dos tratamentos convencionais, o novo medicamento atua diretamente sobre as placas de beta-amiloide no cérebro, consideradas uma das principais causas do Alzheimer. Segundo os fabricantes, a droga não apenas reduz essas placas, como também ajuda a prevenir novos acúmulos, retardando a progressão da doença.
Resultados de estudos clínicos indicam que o lecanemabe pode reduzir em cerca de 27% o declínio cognitivo ao longo de 18 meses de tratamento. A principal pesquisa foi publicada na revista científica The New England Journal of Medicine e acompanhou 1.795 pacientes em estágio inicial da doença.
O tratamento é realizado por meio de infusão intravenosa, com aplicações a cada duas semanas em centros especializados, além de acompanhamento médico contínuo para monitorar possíveis efeitos adversos.
Com o preço já estabelecido, o custo mensal no Brasil deve variar entre R$ 8 mil e R$ 11 mil, dependendo de fatores como peso do paciente e carga tributária estadual. Apesar do avanço, ainda não há previsão de cobertura por planos de saúde nem de incorporação ao SUS.
